Handbuch der Virusforschung

Die Natur der Yirusarten.- I. Einleitung.- II. Die Eigenschaften der Virusarten als Quelle der Problematik.- III. Welche Virusarten weichen in einer fundamentalen Beziehung von den pathogenen Mikroben ab?.- A. Die Virusprotein.- 1. Moleküle der Virusproteïne und infektiöse Einheiten.- 2. Teilchengröße und Teilchenform des Virusproteins des Tabakmosaiks im elektronenoptischen Bild.- a) Die Wirkung von Ultraschallwellen auf das Virusproteïn des Tabakmosaiks und sein Verhalten im elektronenoptischen Bild.- b) Biologische Deutung der Variabilität der Stäbchenlänge.- c) Die Bestrahlungsversuche.- 3. Hochmolekulare Normalproteïne und endogene Virusbildung.- 4. Beziehungen zwischen Virusproteïn und Zellkern.- 5. Die Versuche, die chemische Grundlage der Vermehrungsfunktion zu ermitteln.- 6. Die Absterbeordnungen der Viruselemente.- 7. Die Inaktivierung durch ionisierende Strahlen.- 8. Makromolekulare Virusproteïne als Träger der Virusfunktionen.- 9. Zur kristallinen Struktur der Virusproteïne.- B. Kristalle, infektiöse Einheiten und Elementarkörperehen.- IV. Das infektiöse (vermehrungsfähige) Virusmolekül als biologische Einheit.- 1. Virusmoleküle als Endglieder einer kontinuierlichen Reihe.- 2. Die großen Virusarten (Vaccine- und Psittacosevirus).- 3. Die dimensionale Virusskala in biologischer Beleuchtung.- 4. Die Virusvermehrung.- Die Virusvermehrung als Autokatalyse.- 5. Viruselemente und Gene.- V. Phylogenese der Virusarten und Abiogenese.- Abiogenetische Entstehung der Proteïne.- Mensch und Tier als Virusträger und Virusausscheider.- I. Einleitung.- 1. Definition.- 2. Mannigfaltigkeit der Formen des Trägertums.- 3. Träger bei Viruskrankheiten.- 4. Mechanismus des Trägertums. Beziehungen der latenten (subklinischen) Infektion zur Pathogenese der Symptome der Infektionskrankheiten.- II. System des Trägertums tierpathogener Virusarten.- A. Das Trägertum, das während der ganzen Dauer seines Bestehens sub- klinisch bleibt.- 1. Die Latenz (das Trägertum) als eyelischer Prozeß.- a) Die Dengue.- b) Das Pappatacifieber.- c) Das Gelbfieber.- 2. Das Trägertum als Folge einer besonderen, für das typische Krankheitsbild belanglosen Lokalisation.- a) Die pleuropneumonieähnlichen mäusepathogenen Stämme von A. B. SABIN.- b) Das Speieheldrüsenvirus der Meerschweinehen.- c) Die Encephalomyelitis der weißen Mäuse (THEILERsche Krankheit).- d) Die Poliomyelitis.- ?) Virusnachweis bei latent infizierten Kontaktfällen ?) Die Spärlichkeit der Virusbefunde bei gesunden Kontaktpersonen.- als Folge einer nicht genügend leistungsfähigen Untersuchungsmethode ?) Die indirekten Beweise für die Existenz einer hochgradigen.- latenten Durchseuchung.- B. Das Trägertum (die-Virusausscheidung) als Vorläufer der spezifischen Erkrankung.- 1. Masern, Röteln, Varicellen, Pocken.- 2. Die Lyssa des Hundes.- C. Das Trägertum als Folge eines Infektionsprozesses.- 1. Lymphogranuloma inguinale ..- 2. Psittacosis.- a) Menschen als Virusträger.- b) Tiere als Träger und Ausscheider des Psittacosevirus.- Mäuse.- Andere Säugetiere.- Vögel.- 3. Herpes febrilis.- 4. Poliomyelitis.- a) Virusbefunde im Nasenrachenraum von Patienten und Rekonvaleszenten.- b) Virus im Stuhle von Kranken (Rekonvaleszenten) und im Darm-inhalt von Poliomyelitisleichen.- c) Kritik der gastrointestinalen Theorie.- d) Menge des durch den Stuhl abgesonderten Virus und Datier der Ausscheidung.- 5. Die ansteckende Blutarmut der Pferde.- 6. Die Influenza erysipelatosa (Rotlaufseuche) der Pferde.- 7. Lyssa.- a) Hunde.- b) Andere Säugetiere.- 8. Schweineinfluenza.- Schlußwort.- Die unspezifische Provokation manifester Virusinfektionen.- Allgemeiner Teil.- I. Einleitung.- II. Die Eruierimg latenter Virusinfektionen.- A. Die Provokation manifester Virusinfektionen durch Blindpassagen.- B. Die Provokation manifester Virusinfektionen durch Einverleibung an und für sich harmloser oder wenig toxischer Substanzen.- C. Die Eruierung latenter Virusinfektionen durch Überimpfung von Organemulsionen auf hochempfindliche Gewebe.- D. Der Nachweis besonderer latenter Virusinfektionen durch Verimpfung von Organemulsionen auf hochempfängliche Wirte.- III. Die Bedeutung der unspezifischen Provozierbarkeit latenter Virusinfektionen.- IV. Die unspezifische Beseitigung manifester Virusinfektionen.- Spezieller Teil.- A. Die Provokation manifester Virusinfektionen mittels Blindpassagen.- 1. Hodenblindpassagen.- a) Virus III.- b) Virus „S“.- c) Kaninchenpocken.- 2. Hirnblindpassagen.- a) Poliomyelitis.- b) Rolling disease.- c) Maul- und Klauenseuche.- d) Influenza.- 3. Lungenblindpassagen.- a) Influenza.- b) Pneumotrope Mäusevira.- c) Pneumotrope Virusarten bei Frettchen, Meerschweinchen und Kaninchen.- d) Ektromelie.- 4. Cutane Blindpassagen.- 5. Intraperitoneale Blindpassagen.- B. Die unspezifische Provokation manifester Virusinfektionen durch Einverleibung atoxischer oder oligotoxischer Stoffe.- 1. Lymphocytäre Choriomeningitis.- 2. Rolling disease.- 3. Encephalitis postvaccinalis.- 4. Poliomyelitis.- 5. BORNAsche Krankheit.- 6. Ektromelie.- 7. Influenza.- 8. Marmorlungenkrankheit der Maus.- 9. Die provokatorische Funktion der bakteriellen Komponente bei bestimmten „gekuppelten“ Infektionen.- 10. Der Einfluß des Virus der Erkältungskrankheit des Menschen (Common cold) auf die Nasen-Rachenflora des Schimpansen.- C. Die Eruierung latenter Virusinfektionen durch Überimpfung von Organemulsionen auf hochempfindliche Gewebe.- 1. Speicheldrüsenvirus des Meerschweinchens.- 2. Kanarienvogelpocken.- 3. Encephalomyelitis der Mäuse.- 4. Filtrierbare mesenchymotrope Mikroorganismen.- D. Der Nachweis besonderer latenter Virusinfektionen durch Verimpfung von Organemulsionen auf hochempfängliche Wirte.- 1. Das Mäusevirus von LAIGRET und DURAND.- 2. Lyssa.- Die Chemotherapie der durch Virusarten hervorgerufenen Infektionskrankheiten.- I. Die Sulfa-nilamidtherapie.- A. Allgemeiner Teil.- 1. Beginn und Werdegang.- 2. Die antibakterielle Wirkung der Sulfonamidderivate als Erkenntnis - quelle für die Möglichkeit einer Sulfonamidtherapie der Virus-infektionen.- a) Der bakteriostatische Effekt.- b) Die Beziehungen der Sulfanilamide zu den Bakterien.- Die Inhibitoren der bakteriostatischen Wirkung.- Spezifität der Beziehungen der verschiedenen Sulfanilamid- derivate zu bestimmten Bakterien.- Verbindungen, deren bakteriostatische Wirkung durch p-Amino -benzoesäure nicht beeinflußt wird.- Intracellular Bakterien und Viruselemente.- c) Der antagonistische Einfluß der Sulfanilamidderivate auf experimentelle Infektionen der Laboratoriumstiere.- d) Die klinische Erprobung am infizierten Menschen.- B. Spezieller Teil.- a) Lymphogranuloma inguinale.- b) Das Trachom.- c) Lymphocytäre Choriomeningitis.- d) Herpes corneae.- e) Herpes zoster (ZONA).- f ) Hundestaupe.- g) Influenza.- h) Masern.- i) Pocken.- j) Poliomyelitis.- k) Rabies.- 1) Psittacose.- m) Parotitis epidemica.- n) Encephalitiden verschiedener Ätiologie.- o) Andere virusbedingte Infektionen.- II. Die Chemotherapie der Virusinfektionen durch Substanzen anderer Art.- Virusimpfstoffe zur menschlichen Schutzimpfung. Herstellung, Anwendung und Wirksamkeit.- I. Allgemeine Kriterien.- II. Die zur menschlichen Schutzimpfung verwendeten Impfstoffe.- A. Variola.- 1. Entwicklung der Impfstoffgewinnung.- a) Beschaffung von Ausgangsstämmen.- b) Erhaltung der Virusstämme in Wirtspassagen.- c) Entkeimung und Reinigung der Impfstoffe.- d) Primär keimfreie Impfstoffe.- e) Antigenimpfstoffe.- 2. Technik der Impfstoffherstellung.- a) Animale Dermovaeeine.- b) Grewinnung der gebrauchsfertigen Kälberlymphe.- c) Kultur- und Eihautvirus.- d) Auswertung der Impfstoffe.- e) Konservierung der Impfstoffe.- 3. Technik der Vaccination.- a) Art der Impfstoffapplikation.- b) Zeitpunkt der Erstimpfung.- c) Kombinierte Impfungen.- 4. Dauer des Impfschutzes.- Bestimmungsmethoden.- Ergebnisse.- B. Lyssa.- 1. Die Veränderlichkeit und Vielheit der Virus-fixe-Stämme und ihre Bedeutung für die Impfstoffgewinnung.- 2. Impfstoffgewinnung.- a) Fixierung von Straßenwutstämmen.- b) Virusbeschaffung durch Dauerpassagen fixierter Virusstämme.- c) Konservierung des Stamm- und Impfvirus.- ?) Immersion in Glycerin.- ?) Kältekonservierung.- ?) Konservierung durch Trocknung.- d) Abschwächung und Inaktivierung des fixierten Virus.- ?) Physikalische Abschwächungsmittel.- ?) Immunserum als Abschwächungsmittel.- ?) Chemische Abschwächungs- bzw. Inaktivierungsmittel.- 3. Die Applikation der Impfstoffe.- a) Immunisierungsprinzip von PASTEUR.- b) Intensivierung der Impfverfahren.- 4. Die Bewertung der Impfstoffe bzw. der Impfverfahren.- a) Ergebnisse und Bewertung der Impfstatistik.- b) Ergebnisse des Tierversuches.- c) Quantitative Auswertung der Impfstoffe.- d) Überlegenheit der infektiösen über die inaktivierten Impfstoffe.- e) Vorteile der auf chemischem Wege abgeschwächten bzw. inaktivierten Impfstoffe.- A. Übersicht über die hauptsächlichsten Impfverfahren.- B. Internationale Lyssastatistik von MCKENDRICK.- C. Übersicht über die Ergebnisse der Tierversuche.- General Pathology of Virus Infections in Plants.- I. Introduction.- II. Effects Described by Common Names.- III. Nature of Virus Infections.- IV. Mosaic Diseases.- V. Ringspot Diseases.- VI. Non-Spotting Diseases.- VII. Multiple Infections with Closely Related Viruses.- VIII. Multiple Infection with Unrelated Viruses.- Summary.